單項選擇題精制破傷風(fēng)抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙種球蛋白等，最適宜保存條件是( )的干暗處。
A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫或冰箱
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
A.退貨處理
B.直接入庫
C.加工入庫
2.單項選擇題麻醉藥品驗收時應(yīng)兩人以上( )。
A.逐箱驗點到最小包裝
B.逐箱驗點到中包裝
C.逐箱驗點到大包裝
3.單項選擇題生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.政府價格主管部門
C.工商管理部門
D.政府稅務(wù)部門
4.單項選擇題麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
5.單項選擇題藥品標識不符合規(guī)定的，除依法按假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，撤銷該藥品的 ( )。
A.批準證明文件
B.藥品生產(chǎn)許可證
C.批準文號
D.廣告許可證號
最新試題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
題型：單項選擇題
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
題型：單項選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應(yīng)（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
題型：填空題
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型：單項選擇題
對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取哪些行政強制措施（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
題型：單項選擇題
麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤（）日用量。
題型：單項選擇題
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
題型：單項選擇題