單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是()

A.銷(xiāo)售部
B.質(zhì)管部
C.總經(jīng)理
D.法人代表


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3.單項(xiàng)選擇題庫(kù)存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是()

A.每季
B.每半年
C.每月

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是()

A.依據(jù)其依賴(lài)性的潛力和危害人體健康的程度,分為第一類(lèi)和第二類(lèi)管理
B.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴(lài)性、能成癮癖
C.不同于醫(yī)療上用于全身麻醉和局部麻醉的藥品
D.麻醉藥品不得委托生產(chǎn)
E.可能引起一種或數(shù)種現(xiàn)象,如精神依賴(lài)性、耐受性、身體依賴(lài)性

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方,以下說(shuō)法錯(cuò)誤是()

A.處方右上角有麻醉藥品專(zhuān)用標(biāo)志
B.麻醉藥品處方按天裝訂,單獨(dú)存放
C.處方保存一年
D.進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記

最新試題

在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,哪些文字和標(biāo)志是不必要的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過(guò)的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于麻醉藥品錯(cuò)誤的說(shuō)法是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu),責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù),做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題