A、3年
B、4年
C、5年
D、7年
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A.退回倉庫
B.由車間質(zhì)檢員保存
C.由車間主任保存
D.由領(lǐng)取人保存
E.指定專人及時銷毀，做好記錄
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.處方右上角有麻醉藥品專用標志
B.麻醉藥品處方按天裝訂，單獨存放
C.處方保存一年
D.進行專冊登記
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
A.1
B.2
C.3
D.5
E.7
A.10~30℃
B.0~25℃
C.0~20℃
D.0~30℃
A.5年
B.7年
C.8年
D.10年
A.有藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
B.經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
C.有醫(yī)療器械許可證且經(jīng)過工商部門登記注冊的企業(yè)
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
最新試題
根據(jù)2013版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在（）
對生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）
在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的()
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
中藥材純度檢查含水量不符合規(guī)定時，需( )。
由九屆人大二十次會議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實施日期為（）
臨床使用的杜冷丁屬于（）
對從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）