單項選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)收集本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品發(fā)生的不良反應(yīng)情況，按（）向所在地藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
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1.單項選擇題下列哪種情況不需要進行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號進行宣傳的（）
A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的
2.單項選擇題藥品廣告的審查機關(guān)是（）
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級衛(wèi)生廳
3.單項選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號有效期為（）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
4.單項選擇題國家實行特殊管理的藥品有（）。①癌癥藥品②麻醉藥品③血清疫苗④精神藥品⑤放射藥品⑥毒性藥品
A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
5.單項選擇題下列哪些藥品按假藥處理（）。①.未取得藥品批準(zhǔn)文號②.變質(zhì)的③.超過有效期.④.被污染的
A.①②③
B.②③④
C.①②④
最新試題
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本，不得拒報、虛報、瞞報。
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)置的倉庫其陰涼庫的溫度為( )
題型：單項選擇題
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要（）
題型：單項選擇題
直接接觸藥品的人員每年應(yīng)體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應(yīng)調(diào)離生產(chǎn)崗位（）。
題型：單項選擇題
《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（）
題型：單項選擇題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位（）
題型：單項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）
題型：單項選擇題
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是（）
題型：單項選擇題
已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（）
題型：單項選擇題
庫存藥品循環(huán)質(zhì)檢查的周期一般是（）
題型：單項選擇題