二類精神藥品處方不得超過（）

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時，必須出示（）

對從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額幾倍的罰款（）

藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員，必須（）進行健康檢查，患有（）或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》（局令第24號）規(guī)定，如藥品標簽中標注有效期至2009年01月，表示該藥品可以使用到()

直接接觸藥品的人員每年應體檢一次，患有下列哪些疾病的人員應調離生產崗位（）。

關于麻醉藥品錯誤的說法是（）

對生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款（）

《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號的剩余標簽，應（）