單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生后遺效應(yīng)的劑量或濃度是()

A.極量
B.中毒量
C.無(wú)效劑量
D.LD50
E.閾濃度以下的血藥濃度


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1.單項(xiàng)選擇題下列可以表示藥物的安全性的參數(shù)是()

A.最小有效量
B.極量
C.治療指數(shù)
D.半數(shù)致死量
E.半數(shù)有效量

2.單項(xiàng)選擇題在病情危重時(shí)希望在第一次給藥后即刻達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,給于的藥量應(yīng)該為()

A.維持劑
B.2倍維持劑量
C.3倍維持劑量
D.4倍維持劑量
E.5倍維持劑量

3.單項(xiàng)選擇題減活指數(shù)是指()

A.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。
B.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
C.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。
D.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
E.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/4時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。

4.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)藥物吸收速度排序正確的是()

A.吸入>舌下>直腸>肌肉注射>皮下注射>口服>皮膚
B.吸入>直腸>舌下>肌肉注射>皮下注射>口服>皮膚
C.吸入>舌下>直腸>肌肉注射>皮下注射>皮膚>口服
D.吸入>肌肉注射>舌下>皮下注射>直腸>口服>皮
E.吸入>舌下>肌肉注射>皮下注射>直腸>口服>皮膚

5.單項(xiàng)選擇題1940年從青霉素培養(yǎng)液中分離出青霉素的是()

A. Domagk
B. Florey
C. Ehrlich
D.  Langley
E. Buchhein

6.單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為4小時(shí),一次給藥后,藥物在體內(nèi)的基本消除時(shí)間為()

A.一天左右
B.8小時(shí)左右
C.二天左右
D.4小時(shí)左右
E.12小時(shí)左右

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)錯(cuò)誤的描述是()

A.血中藥物定量消除與濃度無(wú)關(guān)
B.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物,不可能轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵?jí)消除動(dòng)力學(xué)
C.半衰期不恒定
D.時(shí)量曲線下面積與所給單一劑量不成正比
E.半衰期與血藥初始濃度無(wú)關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題藥物生物轉(zhuǎn)化的第一步不包括()

A.氧化
B.還原
C.水解
D.脫氫
E.結(jié)合

9.多項(xiàng)選擇題可用于甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備的藥物有()

A.普奈洛爾
B.甲巰咪唑
C.復(fù)方碘溶液
D.T3
E.TSH

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用,敘述正確的是()

A.干擾淋巴組織在抗原作用下的分裂和增殖
B.抑制特異性抗體的合成
C.抑制免疫球蛋白合成
D.促進(jìn)正常人淋巴細(xì)胞溶解
E.阻斷致敏T淋巴細(xì)胞所誘發(fā)的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的聚集