單項(xiàng)選擇題產(chǎn)生后遺效應(yīng)的劑量或濃度是（）

A.極量
B.中毒量
C.無(wú)效劑量
D.LD50
E.閾濃度以下的血藥濃度


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列可以表示藥物的安全性的參數(shù)是（）

A.最小有效量
B.極量
C.治療指數(shù)
D.半數(shù)致死量
E.半數(shù)有效量

2.單項(xiàng)選擇題在病情危重時(shí)希望在第一次給藥后即刻達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，給于的藥量應(yīng)該為（）

A.維持劑
B.2倍維持劑量
C.3倍維持劑量
D.4倍維持劑量
E.5倍維持劑量

3.單項(xiàng)選擇題減活指數(shù)是指（）

A.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。
B.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
C.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。
D.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/2時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度的負(fù)對(duì)數(shù)。
E.使激動(dòng)藥的最大效應(yīng)降低1/4時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的濃度。

4.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)藥物吸收速度排序正確的是（）

A.吸入＞舌下＞直腸＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮膚
B.吸入＞直腸＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞皮膚
C.吸入＞舌下＞直腸＞肌肉注射＞皮下注射＞皮膚＞口服
D.吸入＞肌肉注射＞舌下＞皮下注射＞直腸＞口服＞皮
E.吸入＞舌下＞肌肉注射＞皮下注射＞直腸＞口服＞皮膚

5.單項(xiàng)選擇題1940年從青霉素培養(yǎng)液中分離出青霉素的是（）

A. Domagk
B. Florey
C. Ehrlich
D.  Langley
E. Buchhein

6.單項(xiàng)選擇題某藥的半衰期為4小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)的基本消除時(shí)間為（）

A.一天左右
B.8小時(shí)左右
C.二天左右
D.4小時(shí)左右
E.12小時(shí)左右

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)錯(cuò)誤的描述是（）

A.血中藥物定量消除與濃度無(wú)關(guān)
B.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物，不可能轉(zhuǎn)變?yōu)榱慵?jí)消除動(dòng)力學(xué)
C.半衰期不恒定
D.時(shí)量曲線下面積與所給單一劑量不成正比
E.半衰期與血藥初始濃度無(wú)關(guān)

8.單項(xiàng)選擇題藥物生物轉(zhuǎn)化的第一步不包括（）

A.氧化
B.還原
C.水解
D.脫氫
E.結(jié)合

9.多項(xiàng)選擇題可用于甲狀腺術(shù)前準(zhǔn)備的藥物有（）

A.普奈洛爾
B.甲巰咪唑
C.復(fù)方碘溶液
D.T3
E.TSH

10.多項(xiàng)選擇題關(guān)于糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用，敘述正確的是（）

A.干擾淋巴組織在抗原作用下的分裂和增殖
B.抑制特異性抗體的合成
C.抑制免疫球蛋白合成
D.促進(jìn)正常人淋巴細(xì)胞溶解
E.阻斷致敏T淋巴細(xì)胞所誘發(fā)的單核細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的聚集