A.可測試的樣本數(shù)或裝量
B.適用儀器
C.不同組分的名稱
D.貨號
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A.型號、規(guī)格;
B.人名、企業(yè)名稱、注冊商標或者其他類似名稱;
C.“最佳”、“唯一”、“精確”、“速效”等絕對化、排他性的詞語,或者表示產(chǎn)品功效的斷言或者保證;
D.未經(jīng)科學證明或者臨床評價證明,或者虛無、假設(shè)的概念性名稱。
A.含有“療效最佳”、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見效”、“完全無毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的;
B.含有“最高技術(shù)”、“最科學”、“最先進”、“最佳”等絕對化語言和表示的;
C.含警示標志或者中文警示說明;
D.利用任何單位或者個人的名義、形象作證明或者推薦。
A.產(chǎn)品名稱
B.型號、規(guī)格
C.結(jié)構(gòu)及組成
D.醫(yī)療器械的生產(chǎn)地址
A.第一位X代表許可部門所在地省、自治區(qū)、直轄市的簡稱
B.第二到五位X代表4位數(shù)許可年份
C.第六到九位X代表4位數(shù)許可年份
D.此證只可能是第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
A.負責全國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息的收集、評價和反饋;
B.負責醫(yī)療器械再評價的有關(guān)技術(shù)工作;
C.負責對省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)進行指導;
D.承擔國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測數(shù)據(jù)庫和信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、維護工。
最新試題
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
滅菌后的無菌工作服應當儲存在()級潔凈室內(nèi)。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負責人的職責不包括()。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓,說法正確的是()。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時,空氣潔凈級別不同的潔凈室(區(qū))之間的靜壓差應()。
大型醫(yī)療器械的使用檔案,其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后()年。
實施醫(yī)療器械三級召回,召回公告應在()發(fā)布。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()且無同類產(chǎn)品在產(chǎn)的,重新生產(chǎn)時,應進行必要驗證和確認,并書面報告藥監(jiān)局。
與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。