A.名稱
B.規(guī)格
C.批號(hào)
D.批量
E.用途
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A.識(shí)別偏差
B.如實(shí)記錄偏差
C.立即向部門主管和技術(shù)人員報(bào)告偏差
D.負(fù)責(zé)偏差的分類
E.負(fù)責(zé)評(píng)估偏差的影響
A.用于生產(chǎn)無菌制劑的中藥材提取用水應(yīng)當(dāng)采用飲用水。
B.毒性中藥材和中藥飲片的操作應(yīng)當(dāng)有防止污染和交叉污染的措施。
C.中藥材提取用溶劑一律不得回收使用。
D.處理后的中藥材不得直接接觸地面，不得露天干燥。
E.不同的中藥材不得同時(shí)在同一容器中洗滌。
A.傳遞柜內(nèi)部的清潔可由任何一側(cè)的操作人員完成。
B.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
C.傳遞柜內(nèi)部的清潔責(zé)任屬于潔凈度高的一側(cè)的操作人員。
D.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于相應(yīng)區(qū)域的操作人員。
E.傳遞柜外表的清潔責(zé)任屬于潔凈度低的一側(cè)的操作人員。
A.待清潔
B.運(yùn)行完好
C.合格
D.停用
E.已清潔
A.跑料
B.生產(chǎn)過程時(shí)間控制超出工藝規(guī)定的范圍
C.生產(chǎn)過程工藝條件發(fā)生偏移、變化
D.生產(chǎn)過程中設(shè)備發(fā)生異常，可能影響產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生偏移
最新試題
硬膠囊填充機(jī)由膠囊填充機(jī)主機(jī)、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機(jī)等幾個(gè)部分組成。
干燥滅菌箱采用空氣渦流機(jī)及特殊風(fēng)道的設(shè)計(jì)，使溫度更均衡。
乳化法制備乳膏劑時(shí)，應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí)，基質(zhì)溫度不宜過高，以減少藥物的破壞和損失。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目，并混合均勻。
全自動(dòng)滴丸機(jī)的主要結(jié)構(gòu)可分為滴丸系統(tǒng)和冷卻系統(tǒng)兩部分。
旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)“單壓”指轉(zhuǎn)盤旋轉(zhuǎn)一周只填充、壓縮、出片一次。
高效混合制粒機(jī)的混合治理時(shí)間長(zhǎng)、顆粒大小均勻，細(xì)粉少，但流動(dòng)性較差。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板，確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成：藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。