A.10~20
B.20~30
C.10~30
D.10~40
E.20~40
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.清洗探頭
B.膠水粘貼
C.選好超聲耦合劑
D.將氣泡磨平
E.以上都不是
A.三極管
B.場效應(yīng)管
C.繼電器
D.二極管
E.電容
A.10幀以下
B.15幀
C.20幀
D.22幀
E.24幀以上
A.骨骼
B.心臟
C.眼部
D.腎臟
E.胎兒
A.1Hz~10H
B.20Hz~20kHz
C.20kHz~30kHz
D.小于20Hz
E.以上都不是
最新試題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是()。
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是()。