單項(xiàng)選擇題熱原主要由什么細(xì)菌產(chǎn)生（）

A.革蘭氏陽(yáng)性桿菌
B.革蘭氏陽(yáng)性球菌
C.革蘭氏陰性桿菌
D.革蘭氏陰性球菌
E.霉菌、酵母菌


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1.單項(xiàng)選擇題一般散劑的制法操作應(yīng)為（）

A.粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
B.粉碎→過(guò)篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝
C.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→包裝→質(zhì)量檢查
D.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝
E.粉碎→混合→分劑量→過(guò)篩→包裝→質(zhì)量檢查

2.單項(xiàng)選擇題粉碎的目的錯(cuò)誤描述的是（）

A.便于制備各種藥物制劑
B.利于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效
C.利于藥材中有效成分的浸出或溶出
D.可增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物溶解
E.降低藥物的生物利用度

3.單項(xiàng)選擇題山梨酸（鉀）作為防腐劑，常用的濃度為（）

A.0.10%～0.15%
B.0.15%～0.20%
C.0.20%～0.25%
D.0.25%～0.30%
E.0.35%～0.40%

4.單項(xiàng)選擇題可以和聚山梨酯合用的防腐劑是（）

A.山梨酸（鉀）
B.對(duì)羥基苯甲酸酯類
C.苯甲酸
D.苯甲酸鈉
E.硫代硫酸鈉

5.單項(xiàng)選擇題局部給藥制劑的微生物標(biāo)準(zhǔn)中，均不應(yīng)該含有（）

A.酵母菌
B.金黃色葡萄球菌
C.大腸埃希菌
D.霉菌
E.白色念珠菌

6.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品的（）

A.數(shù)量、質(zhì)量和中毒事故
B.質(zhì)量、銷量和信譽(yù)程度
C.質(zhì)量、療效和市場(chǎng)占有率
D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)
E.產(chǎn)量、銷量和競(jìng)爭(zhēng)能力

7.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理，是政府藥品監(jiān)督管理部門依照法律、法規(guī)的授權(quán)，對(duì)（）

A.藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理
B.藥品科研開(kāi)發(fā)規(guī)劃管理
C.藥品商標(biāo)的注冊(cè)管理
D.中藥飲片生產(chǎn)計(jì)劃的管理
E.新藥藥物開(kāi)發(fā)科研立項(xiàng)的管理

8.單項(xiàng)選擇題中藥處方調(diào)配的基本程序是（）

A.收方→審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配
B.收方→審方→收費(fèi)→調(diào)配
C.劃價(jià)→收費(fèi)→審方→調(diào)配→發(fā)藥
D.審方→計(jì)價(jià)→校驗(yàn)→調(diào)配→發(fā)藥
E.審方→計(jì)價(jià)→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥

9.單項(xiàng)選擇題屬于醫(yī)療單位二級(jí)管理的藥品是（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.普通藥品
D.毒性藥品的原料藥
E.貴重藥品

10.單項(xiàng)選擇題藥品有效期的計(jì)算應(yīng)（）

A.從藥品入庫(kù)的日期算起
B.從藥品出庫(kù)的日期算起
C.從藥品出廠的日期算起
D.從出具藥檢報(bào)告的日期算起
E.從藥品的生產(chǎn)日期算起