多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括()
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準()
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
2.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是()
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
3.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有()
A.復方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
4.單項選擇題基本醫(yī)療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是()
A.經(jīng)濟性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
5.單項選擇題以基本醫(yī)療保險予以支付的藥品目錄的是()
A.經(jīng)濟性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是()
題型:多項選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批()
題型:多項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
題型:多項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
題型:單項選擇題