多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的()環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進
C.儲運
D.加工
E.銷售
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1.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括()
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
2.多項選擇題2000年版的ISO9000族標準主要包括以下核心標準()
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
3.多項選擇題制定《中藥品種保護條例》的目的是()
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護和合理利用中藥資源
E.促進中藥事業(yè)的發(fā)展
4.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
5.單項選擇題基本醫(yī)療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是()
A.經(jīng)濟性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
題型:多項選擇題