《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）