單項(xiàng)選擇題注冊商標(biāo)多次續(xù)展,可以長期使用()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
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1.單項(xiàng)選擇題以核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)和核定使用的商品為限()
A.專有使用權(quán)
B.許可權(quán)
C.續(xù)展權(quán)
D.轉(zhuǎn)讓權(quán)
E.禁止權(quán)
2.單項(xiàng)選擇題第一類精神藥品注射劑處方不得超過()
A.七日用量
B.三日用量
C.二日用量
D.二日極量
E.一次用量
3.單項(xiàng)選擇題藥品使用之后發(fā)生的有害反應(yīng)()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
5.單項(xiàng)選擇題擅自添加著色劑、防腐劑等敷料的屬于()
A.假藥
B.劣藥
C.處方藥
D.不良事件
E.藥品不良反應(yīng)
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:單項(xiàng)選擇題
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
題型:多項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項(xiàng)選擇題