根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）