在人類中，D基因?qū)Χ伖艿男纬墒潜仨毜?，E基因?qū)β犐窠?jīng)的發(fā)育是必須的，二缺一的個(gè)體即表現(xiàn)為耳聾。指出怎樣的兩聽覺正常的雙親將生出一聾孩？又怎樣兩耳聾的雙親生出一聽覺正常的孩子？

估計(jì)多基因遺傳病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)用Edward公式的條件是：群體發(fā)病率為（），遺傳率為（）

一個(gè)白化?。ˋR）患者與一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率為（）后代是攜帶者的概率為（）

真核細(xì)胞染色體是（）的載體。

研究醫(yī)學(xué)群體遺傳學(xué)有何意義？

該單基因病最可能的遺傳方式是？

DNA具有哪些基本特征因而被確認(rèn)為遺傳物質(zhì)？

Huntington氏舞蹈癥是人類中罕見的嚴(yán)重疾病，通常在老年發(fā)病?；歼@種病的人總有雙親之一早亡，而兩個(gè)正常人婚配一般來講不會生患這種病的子女，試分析這種病是顯性遺傳還是隱性遺傳。

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

什么是演進(jìn)優(yōu)生學(xué)？其主要措施有哪些？