請說明基因突變的置換突變、移碼突變、整碼突變和片斷突變方式。

在X連鎖隱性遺傳病中，男患者的基因型是（）

復(fù)等位基因，是一個座位上的（），因（）而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個座位上的一系列等位基因總稱為復(fù)等位基因。

鐮形細胞貧血為常染色體遺傳，一該基因的攜帶者與另一攜帶者婚配，其子女中，預(yù)期患溶血性貧血的比率如何？屬于鐮形細胞基因攜帶者但不患病的比例如何？

人類遺傳病分為哪五大類？

什么是高分辨顯帶染色體？有什么意義？

他們的兒子中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？

DNA具有哪些基本特征因而被確認為遺傳物質(zhì)？

在遺傳學(xué)診斷中，哪些患者應(yīng)建議進行染色體檢查？

人類染色體是如何分組的？