國(guó)家對(duì)藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

藥品廣告禁止利用明星、名人作為廣告代言人。

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

對(duì)藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的印制管理要求有（）

藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）