藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥監(jiān)部門、藥品專業(yè)技術(shù)機構(gòu)及個人不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學(xué)服務(wù)活動，下列關(guān)于藥品零售企業(yè)藥學(xué)服務(wù)的說法，錯誤的是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。

藥品管理的手段主要有（）

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。