藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

當(dāng)事人對藥品檢驗結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗。

醫(yī)院制劑應(yīng)當(dāng)方便群眾在市場上購買。

藥品監(jiān)督管理部門對藥物臨床試驗機構(gòu)實行（）