藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗費用。

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

對藥品申報和審批的程序與要求進行研究的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

應(yīng)當(dāng)從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關(guān)單辦理通關(guān)手續(xù)。

重點介紹藥品標(biāo)簽、說明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的所有西藥制劑，必須經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。