藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位應(yīng)當(dāng)及時(shí)繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)其已上市藥品的持續(xù)管理。

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的所有中藥制劑，必須經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

藥事管理與法規(guī)是（）

對(duì)假劣藥引起的案件，除請(qǐng)求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

在藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項(xiàng)應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

國(guó)家反對(duì)壟斷性經(jīng)營(yíng)，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營(yíng)。