當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復(fù)驗(yàn)。

國家反對壟斷性經(jīng)營，不提倡藥品零售連鎖經(jīng)營。

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥事管理與法規(guī)的主要內(nèi)容有（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費(fèi)提供藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)的樣品。

藥事管理與法規(guī)是（）

國家對藥品信息的監(jiān)督管理包括（）

藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對其已上市藥品的持續(xù)管理。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)及時繳納藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)費(fèi)用。