藥事管理與法規(guī)是（）

藥品監(jiān)督管理部門對創(chuàng)新藥上市申請實行（）

中藥飲片的標(biāo)簽可以缺項的是（）

在藥品標(biāo)簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)注。

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位應(yīng)當(dāng)免費提供藥品質(zhì)量抽查檢驗的樣品。

對假劣藥引起的案件，除請求賠償損失外，可以追加至少二千元的賠償金。

關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（藥品GMP）的說法，錯誤的是（）

違法聘用人員，責(zé)令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

藥品生產(chǎn)、檢驗記錄應(yīng)當(dāng)完美無瑕，及時修正。

所有的藥品包裝材料和容器，都應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。