藥品零售企業(yè)應當按照藥品GSP的要求，以促進人體健康為中心，開展藥學服務活動，下列關于藥品零售企業(yè)藥學服務的說法，錯誤的是（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位必須從正規(guī)合法渠道購進藥品。

當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以在15日內(nèi)提出復驗。

國家、省、市、縣各級藥監(jiān)部門應當定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結果。

生物制品上市前需要進行的檢驗是（）

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》是（）

藥品違法案件，構成犯罪的移送公安機關查處。

違法聘用人員，責令解聘，處五萬元以上二十萬元以下的罰款。

應當從允許藥品進口的口岸進口藥品，通過備案、抽樣檢查后，憑進口藥品通關單辦理通關手續(xù)。

在藥品標簽、說明書中，生產(chǎn)日期、有效期等事項應當顯著標注。