單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行（）

A.備案管理
B.年度報(bào)告管理
C.審批管理
D.認(rèn)證管理


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門對(duì)創(chuàng)新藥上市申請(qǐng)實(shí)行（）

A.備案管理
B.年度報(bào)告管理
C.審批管理
D.認(rèn)證管理

2.單項(xiàng)選擇題生物制品上市前需要進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.國(guó)家檢驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》是（）

A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)

4.單項(xiàng)選擇題重點(diǎn)介紹藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書以及互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的是（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)管理
B.藥品信息管理
C.藥品使用管理
D.藥品生產(chǎn)管理

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品申報(bào)和審批的程序與要求進(jìn)行研究的是（）

A.藥品注冊(cè)管理
B.藥品生產(chǎn)管理
C.藥品使用管理
D.藥品信息管理