單項選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責GMP認證的藥品有()

A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計算。

A.申請日
B.公告日
C.批準日
D.完成日

2.單項選擇題《進口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()

A.2年
B.3年
C.5年
D.10年

3.單項選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()

A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請和審批文件

4.單項選擇題不屬于國家一級保護的野生藥材物種是()

A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)

5.單項選擇題進口藥品注冊審批與新藥注冊審批程序的相同點是()

A.初步受理主體相同,都是國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.樣品檢驗和標準復(fù)核的機構(gòu)相同,都是中國藥品生物制品檢定所
C.都要經(jīng)過臨床研究和生產(chǎn)兩次審批
D.批準后所發(fā)證明文件相同