A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗(yàn)記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請(qǐng)和審批文件
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A.豹骨
B.麝香
C.羚羊角
D.鹿茸(梅花鹿)
A.初步受理主體相同,都是國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.樣品檢驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的機(jī)構(gòu)相同,都是中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.都要經(jīng)過(guò)臨床研究和生產(chǎn)兩次審批
D.批準(zhǔn)后所發(fā)證明文件相同
A.批準(zhǔn)文號(hào)
B.進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020006
B.國(guó)藥試字H20020006
C.國(guó)藥準(zhǔn)字X20020006
D.國(guó)藥試字X20020006
A.生產(chǎn)工藝規(guī)程
B.崗位操作法
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.批檢驗(yàn)記錄
最新試題
第二類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
以下哪一項(xiàng)不是藥品按使用目的的分類(lèi)()
第一類(lèi)新藥的保護(hù)期為()
我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營(yíng)方式有()
各類(lèi)新藥的保護(hù)期分別為幾年?
戒度毒藥品按新藥審批辦法的分類(lèi)原則分為幾類(lèi)()
由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
藥品法對(duì)劣藥的規(guī)定是()
我國(guó)《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
我國(guó)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是()