問答題我國《藥品管理法》將哪些藥品歸為劣藥?
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2.單項選擇題由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
A.注射劑、放射性藥品、生物制品
B.中藥飲片、中藥材
C.片劑、顆粒劑
D.首次在中國銷售的藥品
3.單項選擇題我國藥品的發(fā)明專利有效期自()起計算。
A.申請日
B.公告日
C.批準(zhǔn)日
D.完成日
4.單項選擇題《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
A.2年
B.3年
C.5年
D.10年
5.單項選擇題不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
A.批生產(chǎn)記錄
B.批檢驗記錄
C.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察
D.藥品的申請和審批文件
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化學(xué)原料藥藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱必須包括下列哪幾類()
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關(guān)于單位劑量系統(tǒng)具有的優(yōu)點,下列說法不正確的是()
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