A.有利于減少藥品差錯(cuò)的發(fā)生
B.有利于減少藥品不良反應(yīng)
C.有利于減少在病房貯存藥品的規(guī)模
D.更適用于計(jì)算機(jī)化和自動(dòng)化
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A.我國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營企業(yè)和藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)
B.我國境內(nèi)所有與藥品使用、買賣相關(guān)的企業(yè)
C.我國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或者兼營企業(yè)
D.我國境內(nèi)從事藥品使用、運(yùn)輸、儲存的企業(yè)和機(jī)構(gòu)
A.藥品流通是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動(dòng)、體系和過程,包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流
B.藥品流通與藥品買賣、藥品市場營銷相同都屬于微觀經(jīng)濟(jì)的范疇
C.藥品流通對銷售人員和銷售機(jī)構(gòu)的要求高
D.藥品流通中藥品定價(jià)和價(jià)格控制難度大
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
A.藥品價(jià)格
B.藥品所有者
C.藥品有效性
D.藥品分類
最新試題
《進(jìn)口藥品包裝材料注冊證書》的有效期為()
《藥品管理法》第四十八條規(guī)定“禁止生產(chǎn),銷售假藥”,這里提到的“假藥”是指?
屬于微觀藥事管理的有()
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由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有()
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫()
簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。
我國藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營方式有()