單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品流通，下列說法不正確的是（）藥品流通：指從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流。
A.藥品流通是從整體來看藥品從生產(chǎn)者轉(zhuǎn)移到患者的活動、體系和過程，包括了藥品流、貨幣流、藥品所有權(quán)流和藥品信息流
B.藥品流通與藥品買賣、藥品市場營銷相同都屬于微觀經(jīng)濟(jì)的范疇
C.藥品流通對銷售人員和銷售機(jī)構(gòu)的要求高
D.藥品流通中藥品定價(jià)和價(jià)格控制難度大
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1.單項(xiàng)選擇題藥品電子商務(wù)的交易模式有（）
A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
2.單項(xiàng)選擇題我國藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品經(jīng)營方式有（）
A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
3.單項(xiàng)選擇題下列屬于藥品固有特性的是（）
A.藥品價(jià)格
B.藥品所有者
C.藥品有效性
D.藥品分類
4.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，又稱藥品（）
A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GLP
5.問答題各類新藥的保護(hù)期分別為幾年？
最新試題
下列屬于藥品固有特性的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品法對劣藥的規(guī)定是（）
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新藥申請時，實(shí)行快速審批的藥品有哪些？
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不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有（）
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由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證的藥品有（）
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我國藥品的發(fā)明專利有效期自（）起計(jì)算。
題型：單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地（）審核同意，由（）批準(zhǔn)，發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的，不得配制制劑。
題型：填空題
我國制定藥品檢驗(yàn)方法的原則（）
題型：單項(xiàng)選擇題
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫（）
題型：單項(xiàng)選擇題
FIP是以下何種醫(yī)藥組織的的簡寫（）
題型：單項(xiàng)選擇題