A.未標(biāo)明有效期的
B.更改生產(chǎn)批號的
C.變質(zhì)
D.國家禁止使用的
E.以非藥品冒充藥品的
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A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
A.中文名(法定通用名)
B.漢語拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
最新試題
我國GSP的適用范圍是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
我國城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革的任務(wù)是()
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡寫()
以下不屬于一般行政處罰的為()
臨床用藥管理的核心是()
我國遴選OTC的基本原則是()
不屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的有()
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱藥品()
第二類新藥的保護(hù)期為()