A.人參
B.麝香
C.厚樸
D.杜仲
E.甘草
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A.中文名(法定通用名)
B.漢語(yǔ)拼音
C.英文名稱(INN)
D.化學(xué)名稱
E.商品名
A.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、技術(shù)先進(jìn)
B.準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速
C.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、實(shí)際
D.準(zhǔn)確、靈敏、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.2
B.3
C.4
D.5
A.12年
B.8年
C.6年
D.5年
最新試題
第二類新藥的保護(hù)期為()
以下不在注射劑藥品標(biāo)準(zhǔn)的特殊檢查項(xiàng)目下的是()
中國(guó)藥學(xué)會(huì)的簡(jiǎn)稱為()
第一類新藥的保護(hù)期為()
我國(guó)遴選OTC的基本原則是()
藥品電子商務(wù)的交易模式有()
我國(guó)制定藥品檢驗(yàn)方法的原則()
我國(guó)GSP的適用范圍是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地()審核同意,由()批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。無(wú)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
WHO是以下何種醫(yī)藥組織的簡(jiǎn)寫()