A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
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A.二氫葉酸還原酶
B.二氫葉酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脫氨基酶
E.蛋白質(zhì)合成
A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對(duì)HIV-1顯示較高的特異性
A.甲氧基
B.羥基
C.羧基
D.烷基
E.磺酸基
A.DOCK
B.MM2
C.CVFF
D.MOPAC
A.類肽
B.擬肽
C.肽模擬物
D.假肽
E.非肽
最新試題
化合物進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)優(yōu)化,是為了達(dá)到以下哪些目標(biāo)?()
進(jìn)行構(gòu)效關(guān)系的研究包括()
骨架躍遷的基本出發(fā)點(diǎn)是將生物活性分子劃分為()兩個(gè)部分。
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定藥物與蛋白的結(jié)合位點(diǎn)?()
下面哪些選項(xiàng)體現(xiàn)了藥物與靶點(diǎn)作用的復(fù)雜性?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)能廣泛用于藥物研發(fā)的早期階段,是基于以下技術(shù)的飛速發(fā)展:()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過程,這種方法是()
將目標(biāo)序列與結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)中的數(shù)據(jù)匹配,若序列同源性在30%以上,蛋白質(zhì)模建采用的方法是()