A.極性
B.非極性
C.中性
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A.亞甲基醚
B.氟代乙烯
C.亞甲基亞砜
D.乙內(nèi)酰胺
E.硫代酰胺
A.離子鍵
B.氫鍵
C.酰胺鍵
D.二硫鍵
E.共價(jià)鍵
A.-O-
B.-COOH
C.-OH
D.-NH2
E.上述所有功能基
A.二氫葉酸還原酶
B.二氫葉酸合成酶
C.DNA回旋酶
D.胸苷脫氨基酶
E.蛋白質(zhì)合成
A.與酶的變構(gòu)區(qū)域作用,細(xì)胞毒性很小,RT的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑
B.結(jié)構(gòu)上各不相同
C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.對(duì)HIV-1顯示較高的特異性
最新試題
目前,合理藥物設(shè)計(jì)的途徑不包括()
藥物與靶點(diǎn)相互作用時(shí),不屬于分子間引力的是()
以下哪項(xiàng)技術(shù)不能用于測(cè)定靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)?()
計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)有()
只適用于化學(xué)小分子的文件存儲(chǔ)格式為()
先導(dǎo)化合物需要進(jìn)行優(yōu)化,原因有()
藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)藥物的()產(chǎn)生重要影響。
將配體分子放置到受體大分子的活性位點(diǎn)中,觀察小分子與受體結(jié)合構(gòu)象及預(yù)測(cè)作用能的過(guò)程,這種方法是()
關(guān)于化學(xué)分子結(jié)構(gòu)的編碼說(shuō)法正確的是()
全新藥物設(shè)計(jì)包含的內(nèi)容有()