A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
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A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光學(xué)
B.機(jī)械學(xué)
C.電磁學(xué)
D.聲學(xué)
E.激光
A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2~4
B.2~3
C.2~5
D.3~4
E.3~5
A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
A.40~100
B.50~100
C.60~100
D.60~110
E.70~110
A.50微安
B.80微安
C.100微安
D.120微安
E.150微安
A.5M
B.10M
C.15M
D.20M
E.25M
A.2%
B.3%
C.5%
D.8%
E.10%
最新試題
發(fā)生嚴(yán)重不良事件后,可采取的風(fēng)險(xiǎn)控制措施包括()
臨床試驗(yàn)中發(fā)生(),應(yīng)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會。
臨床試驗(yàn)過程中對試驗(yàn)用體外診斷試劑的管理,下列說法正確的是()
因臨床試驗(yàn)用樣本與實(shí)驗(yàn)室常規(guī)樣本一起銷毀,可以不保留銷毀記錄。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中如采用電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),應(yīng)當(dāng)具有完善的權(quán)限管理和稽查軌跡,且所采集的電子數(shù)據(jù)可以溯源。
第三類體外診斷試劑應(yīng)當(dāng)提供()不同生產(chǎn)批次產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。
監(jiān)管部門對醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的有關(guān)文件、設(shè)施、記錄和其他方面進(jìn)行的監(jiān)督管理活動,被稱為()
多中心臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告無需各分中心簽章,僅要求組長單位簽章即可。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案機(jī)構(gòu)所必須具備的條件是()
某些體外診斷試劑臨床試驗(yàn)采用非臨床常規(guī)檢測技術(shù),需要專門的設(shè)備儀器和試驗(yàn)條件,若臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不具備相關(guān)檢測條件,可以由申辦者委托給下屬的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測,并對檢測結(jié)果進(jìn)行認(rèn)可。