A.光學
B.機械學
C.電磁學
D.聲學
E.激光
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A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2~4
B.2~3
C.2~5
D.3~4
E.3~5
A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
A.40~100
B.50~100
C.60~100
D.60~110
E.70~110
A.50微安
B.80微安
C.100微安
D.120微安
E.150微安
A.5M
B.10M
C.15M
D.20M
E.25M
A.2%
B.3%
C.5%
D.8%
E.10%
A.0.5毫米
B.0.8毫米
C.1毫米
D.1.2毫米
E.1.5毫米
A.3M
B.4M
C.5M
D.6M
E.8M
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗基本文件不包括()
體外診斷試劑不同包裝規(guī)格不可以作為同一注冊或是備案單元。
醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)和倫理委員會可接受的產(chǎn)品檢驗報告包括()
對于全新的體外診斷試劑或相比已上市同類產(chǎn)品有重大差異的產(chǎn)品,在正式開展臨床試驗之前,可考慮設(shè)計一個()
體外診斷試劑臨床試驗分中心的臨床試驗方案、臨床試驗小結(jié)需要()簽字/簽章。
以下不屬于醫(yī)療器械臨床試驗備案機構(gòu)所必須具備的條件是()
醫(yī)療器械臨床試驗備案完成后,該醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)方可開始第一例受試者知情同意以及篩選。
申辦者無需向監(jiān)管部門上報與試驗醫(yī)療器械“肯定無關(guān)”“可能無關(guān)”的嚴重不良事件。
申請注冊提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告,只能委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。
臨床試驗的原始數(shù)據(jù)收集可由申辦者委派的CRA簽字。