A.動物試驗
B.生物相容性試驗
C.小樣本的探索性試驗
D.單組目標值試驗
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A.具備三級甲等以上資質(zhì)
B.具備符合醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范要求的倫理委員會
C.具備醫(yī)療器械臨床試驗管理制度和標準操作規(guī)程
D.具備與開展器械臨床試驗一致的醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可診療科目
A.具備中級職稱
B.具備高級職稱
C.具備高級職稱且本人參加過3個以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗
D.具備高級職稱且所在科室開展過3個以上醫(yī)療器械或藥物臨床試驗
A.二級乙等醫(yī)院
B.二級甲等醫(yī)院
C.三級乙等醫(yī)院
D.三級甲等醫(yī)院
A.監(jiān)查
B.稽查
C.檢查
D.視察
A.申辦者
B.主要研究者
C.研究者
D.協(xié)調(diào)研究者
最新試題
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
一類進口單位進口的高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
一類進口單位進口的較高風險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
應建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系和向不良事件監(jiān)測技術機構直接報告不良事件的責任人是()。
可免除報告的不良事件是()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械,其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應為()。
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。