A.3倍以上5倍以下
B.1萬元以上3萬元以下
C.5000元以上2萬元以下
D.2倍以上5倍以下
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A.產(chǎn)品注冊證書
B.使用說明書
C.產(chǎn)品合格證書
D.宣傳資料
A.監(jiān)督員
B.檢察員
C.管理員
D.檢驗員
A.回收
B.繼續(xù)使用
C.儲存
D.銷毀,并作記錄
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
A.可以
B.必須
C.不得
D.經(jīng)批準(zhǔn)可以
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括()。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是()。
關(guān)于醫(yī)療器械捐贈,下列說法正確的是()。
二類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
一類進口單位進口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械,年批次現(xiàn)場檢驗率()。
國家質(zhì)檢總局將進口醫(yī)療器械產(chǎn)品分為()三個等級。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴(yán)重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
應(yīng)遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
藥監(jiān)局經(jīng)過調(diào)查評估,認(rèn)為生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)召回存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品而未主動召回時,應(yīng)()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)向()提出申請。