A.25L
B.20L
C.15L
D.10L
E.5L
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A.8h
B.16h
C.20h
D.4h
E.12h
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.小于1000的小分子物質(zhì)
B.雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)
C.位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)
D.DNAS
E.RNAS
A.組織局部血液
B.乙酰膽堿酯酶活性
C.應(yīng)用血管收縮劑
D.組織液pH
E.注射的局麻藥劑量
A.精細(xì)操作受影響
B.持續(xù)應(yīng)用效果會(huì)減弱
C.長(zhǎng)期應(yīng)用突??烧T發(fā)癲癇病人驚厥
D.長(zhǎng)期應(yīng)用會(huì)使體重增加
E.加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)
A.高血漿濃度的苯妥英是按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
B.苯巴比妥會(huì)誘導(dǎo)肝藥酶活性增加
C.卡馬西平的作用機(jī)制包括對(duì)神經(jīng)元上鈉通道的阻作用
D.丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害
E.長(zhǎng)期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴
A.最小有效量
B.最小中毒量
C.LD50
D.ED50
E.治療指數(shù)
A.pKa-pH=log[A-]/[HA]
B.pH-pKa=log[A-]/[HA]
C.pKa-pH=log[A-][HA]/[HA]
D.pKa-pH=log[HA]/[A-][HA]
A.藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)
B.生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化
C.肝藥酶是指細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng)
D.苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用
E.西米替丁具有肝藥酶抑制作用
阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情況那種是正確的()
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
最新試題
皮質(zhì)激素慎用于胃潰瘍是因?yàn)椋ǎ?/p>
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