對(duì)于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個(gè)原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

技術(shù)秘密”應(yīng)具備的條件是什么？

左卡尼汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后患者的心肌保護(hù)的作用機(jī)制？

什么叫心肌纖維化？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？

應(yīng)用新技術(shù)、新輔料、新工藝，將現(xiàn)有藥物的傳統(tǒng)劑型（片劑、注射劑、膠囊劑等）發(fā)展成新型給藥系統(tǒng)，它主要有哪些？

如果藥物中的活性成分為人體內(nèi)源性物質(zhì)那么可能會(huì)導(dǎo)致生物等效性研究結(jié)果的偏差，簡述哪種方法可糾正這種偏差？

簡述小腸怎樣參與首過效應(yīng)？

目前中藥脂質(zhì)體的研究還有哪些困難？

理想的生物大分子藥物及其載體給藥系統(tǒng)和納米給藥系統(tǒng)應(yīng)具備哪些性質(zhì)？