對于高變異性藥物來講，采用生物等效性研究的常規(guī)標準來確定其生物等效性還可能在倫理觀上難以被接受，基于這個原因，F(xiàn)DA最終采取哪種方法？

屬注冊分類5的新藥，其臨床試驗的原則要求是什么？

創(chuàng)新性新藥大體上有哪三類？

抗高血壓中藥活性成分有哪些？

在藥物代謝研究中，原代肝細胞有哪些優(yōu)點？

簡述內(nèi)皮細胞生長抑制素（內(nèi)皮抑素）的抗腫瘤作用機制。

在活性小肽類藥物的藥代動力學(xué)研究中，目前常采用哪些分析檢測方法？

簡述阿司匹林抵抗的概念，受哪些相關(guān)的因素影響？

新版《藥品注冊管理辦法》對中藥、天然藥的注冊如何分類？

淺談細胞因子的生物學(xué)作用