A.隱性或亞臨床感染
B.獲得免疫
C.顯性或者嚴(yán)重感染，甚至死亡
D.個(gè)體間的傳播
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A.5項(xiàng)
B.10項(xiàng)
C.15項(xiàng)
D.20項(xiàng)
A.與宿主或者受體相關(guān)的危害
B.直接由插入的外源性基因片段所產(chǎn)生的危害
C.相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的評(píng)估
D.對(duì)現(xiàn)有的病原性特點(diǎn)改造而產(chǎn)生的危害
A.病原微生物的特性、動(dòng)物模型屏障設(shè)備和設(shè)施
B.設(shè)備和操作程序
C.實(shí)驗(yàn)室管理
D.A+B+C
A.病原微生物的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
B.實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)和生物安全的環(huán)境評(píng)估
C.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備相關(guān)的危害與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
D.以上都是
A．實(shí)驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)
B．學(xué)位教育
C．崗前健康檢查
D．預(yù)防接種
最新試題
根據(jù)我國(guó)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識(shí)管理辦法，我國(guó)實(shí)行轉(zhuǎn)基因生物強(qiáng)制性標(biāo)識(shí)制度，第一批標(biāo)識(shí)目錄有（）。
對(duì)轉(zhuǎn)基因生物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)時(shí)，需要從受體生物、基因操作和轉(zhuǎn)基因生物等不同的層面考慮。
培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的傳統(tǒng)方法包括（）。
歐盟等國(guó)家采用基于技術(shù)的管理模式，遵循風(fēng)險(xiǎn)預(yù)防原則；美國(guó)等國(guó)家采用基于產(chǎn)品的管理模式，遵循實(shí)質(zhì)等同原則。
（）年，第一例植物病害生物防治基因工程細(xì)菌菌劑在美國(guó)和澳大利亞面世。
Western blot雜交靈敏性高，一般在植物細(xì)胞總蛋白中最低可檢出（）ng的特異蛋白質(zhì)。
歐盟將生物安全法規(guī)分為水平系列法規(guī)和產(chǎn)品系列法規(guī)兩類。
1985年，（）培育獲得世界首例轉(zhuǎn)生長(zhǎng)激素的轉(zhuǎn)基因魚。
轉(zhuǎn)基因育種實(shí)現(xiàn)了跨物種的基因轉(zhuǎn)移，且只轉(zhuǎn)移一個(gè)或幾個(gè)特定基因，更加準(zhǔn)確和效率。
將動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果外推到人體，一般都采用（）為安全系數(shù)。