A.藥物解離度的負(fù)倒數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物引起50%最大效應(yīng)的藥物濃度負(fù)對(duì)數(shù)
C.弱酸性或弱堿性藥物在解離50%時(shí)溶液的pH值
D.激動(dòng)劑增加1倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
E.激動(dòng)劑增加2倍時(shí)所需的拮抗劑對(duì)數(shù)濃度
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A.肌內(nèi)注射
B.吸入給藥
C.胃腸道給藥
D.經(jīng)皮給藥
E.皮下注射
A.具有永久性
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.具有可逆性
D.加速腎小球?yàn)V過
E.體內(nèi)分布加快
A.透皮
B.經(jīng)肛
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.口服
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)主要代謝酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.首關(guān)效應(yīng)
B.生物轉(zhuǎn)化
C.肝腸循環(huán)
D.腎排泄
E.藥物的吸收
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
對(duì)女性用藥應(yīng)特別謹(jǐn)慎,因?yàn)橛行┧幬铮ǎ?/p>
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()