A.評(píng)價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對(duì)生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評(píng)價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
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A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
A.每4h給藥一次
B.每6h給藥一次
C.每8h給藥一次
D.每12h給藥一次
E.根據(jù)藥物的半衰期確定
A.1%
B.O.1%
C.O.01%
D.10%
E.99%
最新試題
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
受體的類型分為()
抑制細(xì)菌細(xì)胞壁黏肽合成的藥物有()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()