A.2h
B.4h
C.6h
D.8h
E.10h
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A.峰濃度
B.有效藥濃度
C.穩(wěn)態(tài)藥濃度
D.中毒濃度
E.最小中毒濃度
A.評價(jià)藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)
B.就是絕對生物利用度
C.與藥一時(shí)曲線下面積無關(guān)
D.無法比較兩種制劑的吸收情況
E.不能評價(jià)經(jīng)血管外給藥后,藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度
A.5h
B.10h
C.20h
D.30h
E.40h
A.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
B.為了使血藥濃度持續(xù)高水平
C.為了增強(qiáng)藥理作用
D.為了延長半衰期
E.為了提高生物利用度
A.代表真正的容積
B.與藥物的脂溶性、組織分配系數(shù)及與生物物質(zhì)的結(jié)合率無關(guān)
C.反映藥物在體內(nèi)分布廣窄的程度
D.如某藥的Vd為10~20L,則此藥主要分布細(xì)胞內(nèi)液
E.是機(jī)體體液的體積
最新試題
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()