A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉(zhuǎn)化速率
D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度
E.藥物的分布速率
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A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間
D.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內(nèi)消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時(shí)間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時(shí)間
C.臨床上常用消除半衰期來(lái)反映藥物消除的快慢
D.符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后,經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產(chǎn)生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用
D.競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進(jìn)腎小管對(duì)青霉素的再吸收
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
最新試題
藥物的排泄途徑包括()
通過(guò)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
可通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過(guò)影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()