A.縮短給藥間隔
B.首次給予負荷劑量
C.增加給藥次數(shù)
D.首次給予維持劑量
E.增加每次給藥劑量
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A.隨用藥劑量而變
B.隨給藥途徑而變
C.隨血漿濃度而變
D.隨給藥次數(shù)而變
E.固定不變
A.藥物的吸收速率
B.藥物的消除速率
C.藥物的轉化速率
D.藥物的轉運速度
E.藥物的分布速率
A.是臨床制定給藥方案的主要依據(jù)
B.指血漿藥物濃度下降一半的量
C.指血漿藥物濃度下降一半的時間
D.按一級動力學消除的藥物,t1/2=0.693/K
E.反映藥物在體內消除的快慢
A.藥物的血漿濃度下降一半所需的時間
B.藥物的組織濃度下降一半所需的時間
C.臨床上常用消除半衰期來反映藥物消除的快慢
D.符合零級動力學消除的藥物,其半衰期與體內藥量有關
E.一次給藥后,經過5個半衰期體內藥物已基本消除
A.延緩抗藥性產生
B.在殺菌作用上有協(xié)同作用
C.對細菌代謝有雙重阻斷作用
D.競爭性抑制青霉素自腎小管的分泌
E.促進腎小管對青霉素的再吸收
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄快
C.解離多,再吸收多,排泄快
D.解離少,再吸收少,排泄快
E.解離少,再吸收多,排泄慢
A.起效快慢
B.代謝快慢
C.生物利用度
D.作用持續(xù)時間
E.與血漿蛋白結合
A.藥物經十二指腸吸收后,經肝臟轉化再人血被吸收的過程
B.藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程
C.藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程
D.藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程
E.藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程
A.生物轉化是藥物消除的主要方式之一
B.主要的氧化酶是細胞色素P450酶
C.P450酶對底物具有高度的選擇性
D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性
E.P450酶的活性個體差異較大