A.協(xié)同作用
B.拮抗作用
C.相互作用
D.聯(lián)合用藥
E.復(fù)方制劑
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A.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量
B.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量
C.安全用藥的最大劑量
D.臨床常用的有效劑量
E.引起50%最大效應(yīng)的劑量
A.副反應(yīng)
B.質(zhì)反應(yīng)
C.量反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.抗藥性
B.耐受性
C.藥物依賴性
D.成癮性
E.反跳現(xiàn)象
A.是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)
B.相對(duì)生物利用度主要用于比較兩種制劑的吸收情況
C.口服吸收的量與服藥量之比
D.與制劑的質(zhì)量無關(guān)
E.常被用來作為制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A.2倍
B.1/2倍
C.1倍
D.4倍
E.3倍
A.0.5mg/kg
B.0.75mg/kg
C.1.00m/kg
D.1.50mg/kg
E.2.00mg/kg
A.約50小時(shí)
B.約30小時(shí)
C.約80小時(shí)
D.約20小時(shí)
E.約70小時(shí)
A.30小時(shí)
B.35小時(shí)
C.80小時(shí)
D.60小時(shí)
E.100小時(shí)
最新試題
與用藥劑量無關(guān)的不良反應(yīng)()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
藥物的排泄途徑包括()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
關(guān)于效價(jià)的概念正確的是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()