配伍題藥物作用強(qiáng)弱取決于()|藥物半衰期取決于()|藥物開始的快慢取決于()
A.吸收速度
B.消除速度
C.血漿蛋白結(jié)合
D.劑量
E.零級或一級消除動力學(xué)
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1.配伍題藥-時曲線升段斜率反映()藥-時曲線降段斜率反映()藥-時曲線的峰值反映()藥-時曲線的達(dá)峰時間反映()藥-時曲線下的面積()
A.吸收速率
B.消除速率
C.藥物劑量大小
D.吸收藥量多少
E.藥物吸收與消除達(dá)到平衡的時間
3.配伍題與藥物的藥理作用及劑量無關(guān)()與劑量或用藥時間有關(guān)()停藥后血藥濃度低于閾濃度時仍可發(fā)生()
A.后遺效應(yīng)
B.變態(tài)反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
4.配伍題全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法()藥物吸收后可發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑()給藥后出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑()簡便、經(jīng)濟(jì)、安全、最常用的給藥途徑()硝酸甘油常用的給莼途徑()
A.口服給藥
B.靜脈注射給藥
C.肌肉注射給藥
D.舌下給藥
E.吸入給藥
6.配伍題與受體有親和力,無內(nèi)在活性()與受體有親和力,內(nèi)在活性弱()與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)降低()使激動藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大反應(yīng)不變()
A.激動藥
B.拮抗藥
C.部分激動藥
D.競爭性拮抗藥
E.非競爭性拮抗藥
8.配伍題苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生()維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生()肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生()保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生()硫酸鎂與雙香豆素合用可產(chǎn)生()
A.競爭性對抗
B.競爭與血漿蛋白結(jié)合
C.減少吸收
D.藥理作用協(xié)同
E.誘導(dǎo)肝藥酶活性,加速藥物代謝
9.配伍題去甲腎上腺素的縮血管作用()消毒防腐劑的蛋白變性質(zhì)作用()鐵劑的抗貧血作用()麻黃堿的升高血壓作用()
A.影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素
B.作用于特定靶點(diǎn)
C.非特異性作用
D.硫酸鋇的造影作用
E.補(bǔ)充機(jī)體所缺的物質(zhì)
10.配伍題長期應(yīng)用可樂定后突然停藥引起的血壓升高()先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致()藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān)()在治療過程中難免發(fā)生的不良反應(yīng)()停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)()
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
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